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海特生物（300683）8月1日晚间披露2022年半年度报告。公司上半年实现营业总收入3.87亿元，同比增长71.69%；归母净利润1887.2万元，同比增长161.49%。基本每股收益为0.15元。

报告期内，海特生物实现双轮驱动，以国家Ⅰ类新药注射用鼠神经生长因子为主要产品，实现业绩驱动，不断丰富创新药管线，以生物创新药推动公司持续发展；全资子公司天津汉康和荆门汉瑞以小分子CRO和CDMO为主要业务，积极拓展海内外客户，业务增长迅速，在手订单充足，实现公司业绩驱动。公司表示，未来三年将在创新生物医药，小分子CRO、CDMO，高端原料药等领域多方向发展。

报告期内，海特生物继续从优化人才结构、搭建研发平台和拓宽研发领域三方面入手，进一步加强自主研发体系建设。公司为拓宽企业产品品类，在自主研发创新药物的同时，先后立项开发多个小分子化学仿制药/原料药，目前均进展顺利。

据介绍，海特生物目前主要在研产品中，注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT），已提交CPT新药上市申请；重组人神经生长因子滴眼液临床前研究已完成工艺验证，处于制品稳定性考察以及毒理、毒代等动物安全性评价阶段；注射用帕瑞昔布钠已提交仿制药上市申请。

值得注意的是，由海特生物重要参股子公司北京沙东从事研发工作的国家一类新药CPT，主要应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，属于靶向基因工程抗肿瘤新药。目前，CPT是全球首个完成III期临床试验的针对TRAIL的死亡受体4和死亡受体5靶点的促凋亡激动剂，同靶点药物目前国内外均无上市。CPT有多项发明专利保护，核心专利已被17个国家和地区授权，CPT项目多次获得国家重大专项资助，包括2005年获得863项目“十五重大科技专项”，2009年获得国家科技重大专项，2018年获得国家重大新药创制专项课题资助等。

资料显示，海特生物主要围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作，主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO技术服务。（全景网）